目的 探究长链非编码RNA OPA相互作用蛋白5反向转录序列1(lncRNA OIP5-AS1)在结直肠癌中的表达情况及靶向调控微RNA-128-3p(miR-128-3p)对结直肠癌细胞增殖、侵袭和转移的影响。方法 采用实时荧光定量PCR(qPCR)定量分析2017年1月至2018年12月在郑州大学人民医院住院并进行手术治疗的38例结直肠癌病人癌组织及相应癌旁组织、结直肠癌细胞系（SW480、SW620、HT-29和LoVo）及人正常结直肠黏膜细胞FHC中lncRNA OIP5-AS1和miR-128-3p的表达。将SW620细胞设为si-OIP5-AS1组、si-NC组、miR-128-3p mimic组、mimic-NC组、miR-128-3p inhibitor+si-OIP5-AS1组和inhibitor-NC+siOIP5-AS1组，采用细胞计数试剂盒（CCK-8）实验和克隆形成实验检测细胞增殖能力，采用划痕实验和transwell实验检测细胞侵袭与迁移能力，采用蛋白质印迹法检测E2F1、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、波形蛋白（Vimentin）、N-钙黏蛋白（N-cadherin）和E-钙黏蛋白（E-cadherin）蛋白表达，采用双萤光素酶报告实验验证lncRNA OIP5-AS1与miR-128-3p的靶向关系。结果 与癌旁组织相比较，lncRNA OIP5-AS1在结直肠癌组织中表达显著升高（1.42±0.40比0.98±0.29,P<0.05）,miR-128-3p表达显著降低（0.72±0.21比1.52±0.39,P<0.05），且两者在结直肠癌组织中的表达呈负相关；与FHC细胞（1.05±0.10）相比较，lncRNA OIP5-AS1在结直肠癌细胞株[SW480(1.60±0.25)、SW620(2.19±0.33)、HT-29(1.62±0.23)和LoVo(1.95±0.20)]中的表达显著增高（均P<0.05）,miR-128-3p表达（0.70±0.15、0.46±0.03parasite‐mediated selection、0.59±0.14、0.74±0.09比1.Alisertib临床试验02±0.11）显著降低（均P<0.05）。lncRNA OIP5-AS1与miR-128-3p为相互作用靶基因，lncRNA OIP5-AS1表达下调或miR-128-3p表达上调均能降低vimentin、N-cadherin、E2F1和cyclin D1蛋白表达，增高E-cadherin蛋白表达，抑制SW620细胞的增殖、侵袭和迁移。在转染si-OIP5-AS1的同时转染miR-128-3p inhibitor可增加vimentin、N-cadherin、E2F1和cyclin D1蛋白表达，降低E-cBlebbistatinadherin蛋白的表达，逆转lncRNA OIP5-AS1表达下调对SW620细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用。结论 lncRNA OIP5-AS1在结直肠癌中高表达，并靶向调控miR-128-3p参与结直肠癌的增殖、侵袭和迁移过程，lncRNA OIP5-AS1和miR-128-3p能为结直肠癌的诊断和靶向治疗提供潜在的应用价值。