【目的】研究补肾活血复方通过抑制Wnt信号通路（Wingless）抑制心力衰竭大鼠心肌损伤及细胞凋亡的分子机制。【方法】将45只斯泼累格·多雷（Sprague-DaMalaria infectionwley，SD）大鼠随机分为假手术组、模型组、补肾活血复方组及赖诺普利组。采用结扎冠状动脉配合力竭式游泳构建心力衰竭模型。造模成功后按照实验分组利用补肾活血复方或赖诺普利给予大鼠持续灌胃4周。治疗结束后，采用彩色超声多普勒心动图评价大鼠心功能，称取体质量（body weight，BM）及左心室湿质量（left ventricular wet mass，LVM），计算左心室质量指数（left ventriE-616452研究购买cular mass index，LVMI），苏木精-伊红（Hematoxylin-eosin，HE）染色检测心肌病理组织学损伤，蛋白质印迹（Western blot）检测BCL2凋亡调节器（BCL2 apoptosis regulator，Bcl-2）、BCL2相关X，凋亡调节器（BCL2 associated X， apoptosis regulator，Bax）、活化半胱天冬酶3（cleaved-caspase-3）、Wnt家族成员3A（wnt family member 3A，Wnt3a）、β-连环蛋白（β-catenin）蛋白表达，实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测Bcl-2、Bax、caspase-3、Wnt3a、β-catenin mRNA表达。【结果】 与假手术组比，模型组的左心室舒张末内径（left ventricular end diastolic diameter，LVEDD）及左心室收缩末内径（left ventricular end systolic diameter，LVESD）、LVMI、BaxBIBW2992细胞培养、cleaved-caspase-3、Wnt3a、β-catenin蛋白及mRNA表达显著上调，左室短轴缩短率（left ventricular short axis shortening rate，LVFS）、左心室射血分数（left ventricular ejection fraction，LVEF）、Bcl-2蛋白及mRNA表达显著下调，差异均有统计学意义（P＜0.05）；与模型组比，补肾活血复方组及赖诺普利组LVEDD、LVESD、LVMI、Bax、cleaved-caspase-3、Wnt3a、β-catenin蛋白及mRNA表达显著下调，LVFS、LVEF、Bcl-2蛋白及mRNA表达显著上调，差异均有统计学意义（P＜0.05）。假手术组心肌细胞形态正常，肌纤维排列整齐，结构清晰；模型组心肌纤维紊乱，存在炎性细胞浸润；赖诺普利组及补肾活血复方组心肌损伤及炎症浸润明显改善。【结论】 补肾活血复方可通过抑制Wnt信号通路抑制心力衰竭大鼠心肌损伤及细胞凋亡。