目的 探究蔓荆子黄素（Cas）对胃癌（GC）SGC-7901细胞增殖Nirogacestat、侵袭、迁移及微小RNA-378(miR-378)/配对相关同源框1(PRRX1)轴的影响。方法 不同浓度Cas(0、5、10、20、40、80μmol/L)处理SGC-7901细胞48 h。将对数生长期的SGC-7901细胞分为：对照组、Cas低浓度组（10μmol/L）、Cas中浓度组（20μmol/L）、Cas高浓度组（40μmol/L）、Cas高浓度+miR-378小干扰RNA(siRNA)组（40μmol/L Cas+miR-378 siRNA）、Cas高浓度+PRRX1组（40μmol/Lhepatocyte proliferation Cas+PRRX1过表达质粒）、Cas高浓度+miR-378 siRNA+PRRX1组（40μmol/L Cas+miR-378 siRNA+PRRX1过表达质粒）。MTT法、集落形成实验、流式细胞术、Transwell小室、划痕实验分别测定各组SGC-7901细胞活力、集落形成数量、凋亡率、侵袭及迁移能力；q PCR、蛋白印迹实验分别检测SGC-7901细胞miR-378、PRRX1蛋白表达水平；双萤光素酶实验验证miR-378和PRRX1靶向关系；体内异种移植SGC-7901细胞建立裸鼠移植瘤模型，验证Cas的抗癌活性及对miR-378表达的影响。结果 Cas 10、20、40、80μmol/LRegorafenib组SGC-7901细胞活力呈浓度依赖性降低（P<0.05），选取10、20、40μmol/L的Cas作为后续研究浓度。与对照组相比，Cas低、中、高浓度组SGC-7901细胞活力、集落形成数量、侵袭细胞数量、划痕愈合率、PRRX1蛋白表达水平依次降低（P<0.05），细胞凋亡率和miR-378表达水平依次升高（P<0.05）；与Cas高浓度组相比，Cas高浓度+miR-378 siRNA组和Cas高浓度+PRRX1组SGC-7901细胞活力、集落形成数量、侵袭细胞数量、划痕愈合率、PRRX1蛋白表达水平升高，细胞凋亡率降低（P<0.05）,Cas高浓度+miR-378 siRNA组SGC-7901细胞miR-378表达水平降低（P<0.05）；与Cas高浓度+miR-378 siRNA组相比，Cas高浓度+PRRX1组SGC-7901细胞miR-378表达水平升高（P<0.05）；与Cas高浓度+miR-378 siRNA组、Cas高浓度+PRRX1组相...