目的 探讨苗药验方“四大血”(SX)对类风湿性关节炎(RA)大鼠关节炎症的作用及机制。方法 42只健康SD大鼠随机均分为空白组、阳性对照组、模型组及10 g/kg(低剂量)SX组、20 g/kg(中剂量)SX组、40 g/kg (高剂量)SX组，后4组采用Ⅱ型胶原诱导建立RA模型，空白组大鼠予等容积生理盐水皮下注射；五花血藤∶鸡血藤∶见血飞∶黑骨藤按15∶22∶15∶8制取受试药，按体质量40、20、10 g/kg予SX高、中、低剂量灌胃，阳性药物组予4 000 g/L雷公藤多苷片(GTW)水溶液灌胃，空白组、模型组予等容积生理盐水灌胃，持续3周，给药期间检测关节足肿度(ER)selleck合成;干预结束后处死各组大鼠，取膝关节滑膜组织、心脏取血，HE染色法观察各组大鼠膝关节滑膜组织的形态学特征，酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠血清的IL-18表达情况，采用即时聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠中NLRP3、Caspase-1的mRNA和蛋白表达。结果 给药21 d后，与模型组比较，各给药组大鼠ER均不同程度的减轻(P<0.05);HE染色结Average bioequivalence果显示，与模型组比较，SX组大鼠炎症浸润、滑膜增生程度均有改善，且高剂量SX组大鼠更明显；与空白组比较，模型组大鼠血清IL-18水平明显升高(P<0.01),高剂量、中剂量SX组和阳性对照组大鼠血清IL-18含量降低(P<0.05);Real-time PCR结果显示，与模型组比较，中剂量SX组大鼠膝关节滑膜组织中NLRP3、Caspase-1 mRNA明显下调(P<0.01);Western blot结果显示，与空白组比较，模型组大鼠膝关节滑膜组织中NLRP3、Caspase-1蛋白表达上调(P<0.05),但中、低剂量SX组下调(P<0.05),且中剂量SX组蛋白下调与阳性对照组作用相当(Pselleck激酶抑制剂>0.05)。结论 SX可抑制CIA大鼠关节炎症的反应，其机制可能与NLRP3炎症体轴激活受到抑制有关。