目的探讨O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)在脑膜瘤组织中的甲基化状态及其对人脑膜瘤细胞系IOMM-Lee细胞生长和转移的作用。方法收集本院34例脑膜瘤患者的标本, 甲基化特异的PCR(MSP)法检测脑膜瘤组织和正常脑组织中MGMT甲基化水平, 免疫组织化学染色检测脑膜瘤组织和正常脑组织中MGMT表达。将培养的人胶质瘤细胞系IOMM-Lee细胞分为空白对照组(正常培养的IOMM-Lee细胞)、阴性对照组(空载体病毒转染IOMM-Lee细胞)和RNAi慢病毒转染组(转染RNAi慢病毒载体下调MGMT表达的IOMM-Lee细胞), 通过RNAi技术沉默IOMM-Lee此网站细胞中MGMT的表达, 实时荧光定量PCR和Western blot检测细胞中MGMT mRNA与蛋白表达水平, CCK-8实验检测细胞增殖活性, 细胞克隆形成实验检测细胞克隆形成能力, Transwell实验和细胞划痕实验分别检测各组细胞侵袭与迁移能力。结果脑膜瘤组织中MGMT甲基化达到88.23%(30/34), 正常脑组织中未检测到MGMT甲基化;脑膜瘤组织中MGMT染色强度较正常脑组织明显增加。与空白对照组和阴性对照组比较, RNAi慢病毒转染组IOMM-Lee细胞中MGMT mRNA和蛋白相对表达量均显著下降(均P0.05), 转染24、48和72 h后IOMM-Lee细胞增殖活性显著下降(均P0.05), 细胞克隆形成数目、细胞侵袭数目显著下降(均P0.05), 同时, 细胞划痕愈合率显著降低PLX5622半抑制浓度(P0.05)。结论 MGMT在人脑膜瘤组织中多呈高甲基化, 沉默脑膜瘤bioremediation simulation tests细胞中MGMT表达可抑制脑膜瘤细胞生长与转移。