目的 探讨细胞角蛋白18片段M65和表皮生长因子样结构域蛋白7(EGFL7)在结直肠癌(CRC)患者血清中的表达情况及意义，并分析其与患者病理参数的相关性。方法 收集初诊确诊的CRTransmembrane Transporters抑制剂C患者46例、非肠道肿瘤对照患者43例，并收集其基本病理资料包括性别、年龄、瘤体大小、TNM分期以及是否淋巴结转移等。ELISA测定血清中M65、EGFL7的浓度；用Mann-Whitney U检验分析M65、EGFL7在不同患者之间的表达差异以及在不同病理参数的患者间的表达情况差异，受试者工作特征(ROC)曲线用于评价M65、EGFL7以及二者联合检测对CRC的诊断效能。免疫组化法检测CRC肿瘤细胞Ki67表达情况，并将血清M65、EGFL7水平与肿瘤细胞增殖能力进行Pearson相关性分析。结果 CRC患者血清M65与EGFL7水平较对照组均显著升高，差异有统计学意义(U=290.5,P<0.000 1;U=599,P=0.001 2);ROC曲线分析显示M65与EGFL7联合检测筛查CRC的敏感性和特异性分别为86.96%和81.84%,曲线下面积(AUC)为0.909 0(95%CI:0.845 6～0.972 4);不同瘤体大小的CRC患者M65表达水平差异有统计学意义(U=150,P=0.038 0),而不同瘤体大Gefitinib-based PROTAC 3使用方法小、不同TNM分期以及有无淋巴结转移的CRC患者间EGFL7差异均有统计学意义(U=128,P=0nano-microbiota interaction.009 1;U=129,P=0.005 0以及U=156,P=0.020 8);M65、EGFL7表达水平与CRC患者肿瘤细胞增殖能力均未见相关性。结论 M65、EGFL7水平在CRC中表达升高，二者联合可有效诊断CRC。EGFL7与患者的临床病理特征的相关性更强，且与患者淋巴结转移与否具有显著的相关性，是CRC疾病预后判断及转移评估的优良标志物。