目的：观察清浊益肾汤联合达格列净片治疗G1A2、G2A2期糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)的临床疗效。方法：将80例辨证为气阴两虚、痰瘀内阻证糖尿病肾病G1A2、G2A2期患者随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规糖尿病健康教育、降糖、降压、调脂等基础治疗，降糖方案均为口服达格列净片(每片10 mg,每次1片，1次·d~(-1))联合其他降糖药；治疗组在对照组治疗基础上联用清浊益肾汤，每次200 mL,2次·d~(-1)。两组疗程均为12周。比较两组患者有效率、尿蛋白-肌酐比值(urine protein-creatinine ratio, UPCR)、24小时尿蛋白定量(24-hour urinary protein quantity, 24hUPT)、血肌酐(serum creatinine, Scr)、血尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)、肾小球滤过率(glomerular filtration rate, marine biotoxinGFR);次要指标：空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin, HbAlC)、总胆固醇(total cholesterol, TC)、三酰甘油(triglyceride, TG)、高密度脂蛋白GNE-140研究购买(high density lipoprotein HDL-C)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein, LDL-C)、视黄醇结合蛋白(retinol binding protein, RBP)、胱抑素-c(cystatin C,CYS-C)、C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)水平。结果：(1)治疗组有效率为93.33%(28/30),对照组为73.33%(22/30),两组有效率比较，差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后，两组患者FPG均低于本组治疗前；治疗组FPG水平为(6.38±0.37) mmol·L~(-1),低于同期对照组(P<0.01)。(3)治疗后，两组患者HbA1c水平均低于本组治疗前；治疗组HbA1c水平为(6.61±0.35) mmol·L~(-1),低于同期对照组(P<0.01)。(4)治疗后，两组患者UPCR低于治疗前，治疗组UPCR为(99.95±23.80)μg·mg~(-1),低于同期对照组(P<0.01)。(5)治疗后，两组患者24hUPT均低于治疗前；治疗组24hUPT为(180.97±30.11) mg,低于同期对照组(P<0.01)。(6)治疗后，两组患者TG水平均低于治疗前，治疗组TG为(1.12±0.23) mmol·L~(-1),低于同期对照组(P<0.01)。(7)治疗后，两组患者LDL-C水平低于治疗selleck HPLC前，治疗组LDL-C(1.74±0.53) mmol·L~(-1),低于同期对照组(P<0.01)。(8)两组不良反应比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：清浊益肾汤联合达格列净片治疗G1A2、G2A2期DN临床疗效显著，可降低患者蛋白尿，还可降低HbAlC、血脂水平，且具有良好的安全性。