目的 探究淫羊藿苷（ICC59A）通过炎症-纤维化反应对阿霉素肾病模型大鼠肾损伤的影响及其协同激素增效的作用机制。方法 60只SD大鼠随机取12只作为空白组，其余48只复制阿霉素肾病模型，分为模型组、泼尼松组、ICA组及联合组，每组12只。泼尼松组按6.3 mg/（kg·d）剂量予以泼尼松，ICA组按50 mg/（kg·d）剂量予以ICA，联合组按泼尼松组和ICA组的药物剂量予以泼尼松+ICA，空白组和模型组仅予以0.9%生理盐水按1 mL/100 g剂量灌胃，并连续灌胃6周。全自动血液生化分析仪检测血清白蛋白（ALB）、尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）；酶联免疫吸附试验检测白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)、纤维黏连蛋白（FN）;Western blotting检测SPARC蛋白表达；Masson染色法观察肾组织病理学改变。结果 与空白组相比，模型组大鼠肾小球基底膜沉积物逐渐增多，肾小球硬化和肾小管间质纤维组织增生，广泛间质纤维化；与空白组相比，24 h尿蛋白量Airway Immunology升高，ALB、Scr降低，BUN、IL-1β、IL-6、TNF-α、TGF-β、FN升高，SPARC蛋白相对表达量升高（P <PLX4032半抑制浓度0.05）。与模型组相比，各治疗组上述病理改变减轻，24 h尿蛋白量降低，ALB、Scr升高，BUN、IL-1β、IL-6、TNF-α、TGF-β、FN降低，SPARC蛋白相对表达量下降（P <0.05）。结论 ICA能够减轻炎症反应，抑制纤维化，对阿霉素肾病大鼠肾损伤发挥保护作用。