目的:探究榄香烯对核受体辅激活因子2(NCOA2)表达及胃癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法:用不同浓度的榄香烯处理人胃腺癌BGC-823细胞，实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白印迹法(Western blot)检测NCOA2 mRNA和蛋白的相对SAG表达量。再次培养BGC-82Docetaxel生产商3细胞，将细胞分为对照组(不做任何处理)、榄香烯组(0.08 mg·ml~(-1)榄香烯),随后在榄香烯组的基础上再分为阴性对照组(转染pcDNA空载质粒)和榄香烯+NCOA2组(转染pcDNA-NCOA2过表达质粒)。平板克隆实验及MTT法分别检测各组细胞的集落形成率及增殖活力；划痕实验及Transwell实验分别检测各组细胞的划痕愈合率及侵袭细胞数量；Western blot检测各组细胞中NCOA2及增殖、侵袭、迁移相关蛋白水平。结果:与榄香烯0 mg·ml~(-1)相比，不同浓度的榄香烯可明显下调NCOA2的mRNA和蛋白表达水平，且0.02～0.08 mg·ml~(-1)范围内，NCOA2表达随着榄香烯浓度的增高而降低(P<0.05)。与对照组相比，榄香烯组BGC-823细胞的集落形成率、增殖活力、划痕愈合率、侵袭细胞数量以及NCOA2、细胞周期蛋白CyclinD1、medication management增殖细胞核抗原(PCNA)、N-钙黏蛋白(N-Cadherin)及波形蛋白(Vimentin)蛋白水平显著降低，E-Cadherin蛋白水平显著增高(P<0.05);与阴性对照组相比，榄香烯+NCOA2组细胞集落形成率、增殖活力、划痕愈合率、侵袭细胞数量以及NCOA2、CyclinD1、PCNA、N-Cadherin及Vimentin蛋白水平明显升高，E-Cadherin蛋白水平明显降低(P<0.05);榄香烯组与阴性对照组相比，各项指标则无显著差异(P>0.05)。结论:榄香烯可通过下调NCOA2表达进而抑制胃癌细胞增殖、侵袭及迁移。