抗抑郁药物是专门用来治疗抑郁症等相关疾病的药物。近年来抑郁症患者的逐步增多导致此类药物的需求量也在增大。世界范围内广泛的使用抗抑郁药物将会导致其进入周围环境中,从而引起一系列的环境影响问题。光化学降解是水环境中抗抑郁药物的一个重要降解路径,所以研究抗抑郁药物在水体中的光解过程LY-188011作用对于其环境行为及生态风险有着重要的意义。同时在环境水体中存在很多如羟基自由基(·OH)、单线态氧(~1O_2)等活性氧物种,这些物质的存在可以促进水体中抗抑郁药物的光解。在本文中选择典型的抗抑郁药物舍曲林(SER)和西酞普兰(CIT)作为研究对象,使用量子化学计算方法来探究水体中SER以及CIT的光解过程。在此研究过程中基于密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TDDFT)来探究SER以及CIT的光解反应原理以及预测主要降解路径和产物。研究内容分为两个部分:(1)使用DFT/TDDFT方法来计算研究SER在水中的直接以及间接光解过程;使用TDDFT方法来计算研究SER在水环境中的紫外吸收光谱。计算结果表明在间接光解过程中,SER与·OH的反应是通过羟基自由基的加成反应和氯取代反应进行,所有路径中的羟基加成和氯取代都是放热反应;~1O_2与SER的反应是通过对于苯环上氯取代进行的。SER的直接光解过程包括脱氯以及C8–C9/C7–N/C17–N键的裂解。在第一激发三重态优化后的SER的几何构型中发现碳氯键发生裂解。但是,较高的反应活化能(E_a)值和化学反应焓变值(ΔH)表Captisol IC50明C8–C9/C17–N键的裂解及~1O_2对氯的取代并不是主要的光解路径;·OH的加成产物、·OH对氯的取代产物、C7–N键的裂解产物以及直接光解过程中脱氯产物是SER光解过程中的主要产物。(2)使用量子化学计算方法研究CIT在水中的光解过Medical law程。间接光解计算结果表明:CIT与·OH的反应是通过羟基加成反应以及对氟的取代反应进行的,并且所有的加成反应和取代反应都是放热反应;~1O_2与CIT的反应包括~1O_2对F的取代和C14位点的加成反应。在直接光解过程中使用TDDFT计算了CIT在水环境中的紫外吸收光谱;直接光解计算结果表明发生了C–C/C–N/C–F键的裂解。通过对E_a和ΔH值的分析发现羟基的加成反应以及氟取代反应、~1O_2对F取代反应和C14位点的加成反应以及C6–F/C7–C16/C17–C18/C18–N/C19–N/C20–N键的裂解反应是CIT光解的主要路径。