干扰素-γ是一种具有抗病毒活性和免疫调节能力的细胞因子之一。为了建立稳cancer immune escape定表达鸭干扰素-γ(duIFN-γ)的细胞系，本研究优化并合成了duIFN-γ基因，插入到慢病毒表达载体plenti-GIII-CMV-GFP-2A-Puro,获得重组质粒plenti-IFN,将plenti-IFN与辅助质粒共转染包装细胞293T,筛选出了携带duIFN-γ基因的重组慢病毒rlenti-IFN,将该病毒感染中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary, CHO)细胞，利用有限稀释法和抗性加压筛选法，筛选出了30个具有嘌呤霉素抗性基因的单克隆细胞系。利用RT-qPCR荧光定量法对这些单克隆细胞的duIFN-γ mRNA水平进行检测，筛选出Fer-1了duIFN-γ mRNA水平最高的1个单克隆细胞，对其进行扩大培养，获得了1株稳定细胞系。Western blot检测结果表明，duIFN-γ稳定表达于该细胞系中。本研究获得了1株稳定表达duIFN-γ蛋白的细胞系，该研究为开展duIFN-γ生物学功能研究、建立duIFN-γ检测方法及生产廉价鸭Pidnarulex抑制剂(禽)用干扰素奠定了基础。