目的 探讨HKⅡ在浸润性乳腺导管癌(invasive ductal carcinomas, IDC)中的表达和临床意义及HKⅡ对乳腺癌细胞增殖能力的影响。方法 通过免疫组织化学法研究IDC组织和癌旁正常组织中HKⅡ的表达水平；使用Spearman检验分析HKⅡ的表达与浸润性乳腺导管癌患者临床特征之间的相关性；使用Kaplan-Meier方法和Log-raPlacental histopathological lesionsnk检验评估浸润性乳腺导管癌中HKⅡ的表达水平与总生存期之间的关系；使用Cox比例风险回归模型进一步评估HKⅡ表达水平对浸润性乳腺导管癌患者总生存期的预测效能。通过瞬时转染法将体外培养的MCF 7和MDA-MB-231细胞进行HKⅡ干扰处理，Western Blot法检测HKⅡ蛋白的表达水平；葡萄糖氧化酶法检测培养液中葡萄糖浓度；MTT法检测细胞增殖情况。结果 69例IDCTrichostatin A配制组织中HKⅡ的表达水平显著高于相应正常乳腺组织；138例IDC组织中HKⅡ高表达Q-VD-Oph采购的IDC患者生存期比HKⅡ低表达患者更短，而且HKⅡ高表达是IDC患者预后不良的独立危险因素；KMPLOT数据库的3951位乳腺癌患者HKⅡ的表达水平与其生存期同样存在负相关。干扰HKⅡ后消耗的葡萄糖减少，细胞增殖速度减慢。结论 HKⅡ在IDC患者中的表达明显高于正常乳腺组织，HKⅡ高表达是IDC患者预后不良的独立危险因素；而且HKⅡ促进乳腺癌细胞的葡萄糖的摄取及细胞增殖。