目的:评估临床常用的几种血小板激活剂，即凝血酶、ADP和previous HBV infectionCaCl_2活化的富血小板血浆(PRP)上清对巨噬细胞表型的影响并探究储存时间对PR3-Methyladenine纯度P功能的影响。方法:采用含不同激活剂或不同储存时间的活化PRP上清的培养基体外培养人单核衍生巨噬细胞，流式细胞仪检测巨噬细胞表面标记分子的表达，ELISA方法检测PRP上清中的生长因子浓度。结果:培养24 h后，凝血酶和CaCl_2活化PRP上清刺激的巨噬细胞CD86的表达水平均明显高于PRP组(P<0.05),且CaCl_2活化PRP上清增加了巨噬细胞CD163的表达。而对于不同激活剂组比较，CaCl_2活化组的巨噬细胞CD163的表达明显高于凝血酶和ADP组(P<0.05)。ELISA结果显示，在-80℃储存大于20个月和10-20个月的PRP在CaCl_2活化SBE-β-CD纯度后，其上清中FGF(P<0.001)和EGF(P<0.05)的浓度明显高于储存小于10个月组，且两组上清处理的巨噬细胞CD86(P<0.01)、CD163(P<0.001)和CD206(P<0.001)表达均明显升高。结论:不同激活剂活化的PRP对巨噬细胞的表型影响不同。同时，储存时间也会影响PRP的生长因子浓度和作用效果。