目的 探究天竺葵色素诱导肺癌细胞凋亡作用及其作用机制。方法 将肺癌A549和H460细胞分别分为6组：空白对照组、低、中、高3个浓度天竺葵色素实验组(细胞使用15,30和60μmol·L~(-1)天竺葵色素的完全培养基进行培养，各组均培养24 h)、Z-IETD-FMK实验组(细胞使用20μmol·L~(-1)Z-IETD-FMK的完全培养基培养2 h)和天竺葵色素联合Z-IETD-FMK实验组(细胞使用20μmol·L~(-1)Z-IETD-FMK的完全培养基培养2 h后，给予60μmol·L~(-1)天竺葵色素培养24 h)。用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测细胞存活率；用流式细胞仪检测细胞凋亡水平；用蛋白质印迹法检测切割型胱天蛋白酶8(Caspase-8)蛋白的表达水平。结果 在A549细胞中，空白对照组、低、中、高3个实验组的细胞存活率分别为(100.00±9.87)%,(86.09±5.41)%,(55.45±6.36)%和(33.64±2.63)%;在H460细胞中，空白对照组、低、中、高3个实验组的细胞存活率分别为(100.00±7.28)%,(85.69±5.72)%,(60.70±4.91)%和(40.77±3.50)%;在这2种细胞中，低、中、高3个实验组与空白对照组相比，差异均有统计学意义(均P<0.05)。在A549细胞中，空白对照组、低、中、高3个实验组、Z-IETD-FMK实验组和天竺葵色素联合Z-IETD-FMK实验组的细胞凋亡率分别为(6.50±1.82)%,(11.78±1.90)%,(19.42±2.30)%,(37.5Belumosudil浓度0±3.63)%,(7.10±2.17)%和(11.01±3.49)%;在H460细胞中，空白对照组、低、中、高3个实验组、Z-IETD-FMK实验组和天竺葵色素联合Z-IETD-FMK实验组的细胞凋亡率分别为(3.98±1.27)%,(aquatic antibiotic solution7.56±0.95)%,(15.18±1.43)%,(29.84±2.40)%,(5.86±2.04)%和(9.48±3.65)%;在这两种细胞中，低、中、高3个实验组与空白对照组比较，Z-IETD-FMK实验组和天竺葵色素联合Z-IETD-FMK实验组比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)。在A549细胞中，空白对照组、低、中、高3个实验组的切割型Caspase-8相对蛋白表达水平分别为0.08±0.03,0.13±0.04,0.28±0.05和0.42±0.04;在H460细胞中，空白对照组、低、中、高3个实验组的切割形式Caspase-8相对蛋selleck合成白表达水平分别为0.13±0.05,0.23±0.06,0.47±0.06和0.68±0.05;在这2种细胞中，中、高浓度实验组与空白对照组相比，差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论 天竺葵色素具有抑制肺癌细胞增殖和促进细胞凋亡的作用，并可通过激活Caspase-8诱导细胞凋亡。