目的 分析天牛止眩胶囊对自发性高血压大鼠心肌组织lncRNA MEG3/miR-21/PTEN信号通路的影响及作用机制。方法 选取10只7周龄大鼠为正常对照组，随机将30只7周龄雄性自发性高血压大鼠分为模型对照组、天牛止眩组及依那普利组，每组10只，予以相应药物或蒸馏水灌胃8周。每周固定时间测量大鼠收缩压，直至第8周末处死大鼠，称量左心室质量（left ventricular mass, LVM），计算左心室质量指数（left ventricular mass index, LVMI），采用实时荧光定量PCR法检测心肌组织lncRNA MEG3、miR-21基因的表达水平，Western blot检测PTEN蛋白的表达水平。结果 治疗结束后，与正常对照组比较，模型对照组收缩压、LVM、LVMI和miR-21基因表达均升高（P<0.05,P<0.01）,lncRNA MEG3基因、PTEN蛋白表达均降低（P<0.01）；与模型对照组比较，天牛止眩组和依那普利组收Embedded nanobioparticles缩压、LVM、LVMI和miR-21基因表达均降低（P<0.01）,lncRNA MEG3基因、PTEN蛋白表达均升高（P<0.01）；与依那普利组比较，天牛止眩组lncRNA MEG3基因、PTEN蛋白表达均升高（P<0.01）,miR-21基因表达降低（PSAG<0.01）。结论 天牛止眩胶囊能上调大鼠心肌组织lncRNA MEG3表达，使miR-2DNA Damage/DNA Repair抑制剂1表达下降，进而升高PTEN蛋白水平，这可能是该药降低血压及减轻靶器官损伤重要机制之一。