目的 观察复合酸抑菌凝露联合谷胱甘肽对炎症后色素沉着(炎性色沉)的临床治疗效果。方Non-HIV-immunocompromised patients法 75例炎症后色素沉着患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(38例)及研究组(37例)。对Bemcentinib供应商照组采用微针导入谷胱甘肽治疗,研究组采用复合酸抑菌凝露联合微针导入谷胱甘肽治疗。比较两组患者的临床疗效,皮肤屏障指标,视觉效果,满意度。结果 研究组患者的痊愈率48.65%、有效率78.38%均显著高于对照组的15.79%、39.47%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的角质层含水量(48.65±5.13)%、皮肤弹性值(0.79±0.23)Uv/Ue均大于对照组的(45.39±4.97)%、(0.69±0.14)Uv/Ue,经表皮水分流失量(9.23±1.17)g/(m~2·h)、黑色素值(42.21±3.41)均低于对照组的(14.38±2.55)g/(m~2·h)、(59.73±4.70),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的视觉效果评分(6.54±0.22)分显著低于对照组的(13.12±1.35)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的非常满意率59.46%、满意度91.89%均显著高于对照组的23.68%、60.53%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 复合酸抑菌凝露联合谷胱甘肽可提高单一治疗手段的临床疗SCH727965抑制剂效,改善皮肤屏障能力,减轻炎症后色素沉着情况,联合治疗安全有效,值得临床推广使用。