目的 探讨通过转化生长因子(TGF)-β/Smads信号通路分析上调miR-34b对前列腺癌模型大鼠的影响。方法 选取40只健康雄性大鼠,10只为正常组,其余30只建立前列腺癌模型,并分为模型组、上调组、下调组,上调组尾部静脉注射30 mg/kg激活胱天蛋白酶富集域家族成员(ago CARD)9;下调组尾部静脉注射30 mg/kg抑制胱天蛋白酶富集域家族成员(antago GDC-0973细胞培养CGSK1349572溶解度ARD)9;正常组、模型组尾部静脉注射等量生理盐水,均连续给药干预7 d。对各组大鼠前列腺组织进行苏木素-伊红(HE)染色,采用酶联免疫吸附试验测定血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素(IL)-1、肿瘤坏死因子(TNF)-α、基质金属蛋白酶(MMP)-3水平,采取罗氏c501全自动生化分析仪检测总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平。TGF-β/Smads通路蛋白相对表达量采用Western印迹法检测。结果 与正常组相比,模型组、上调组、下调组miR-34b表达量降低有统计学差异(P<0.05);与模型组相比,上调组miR-34b表达量升高,下调组miR-34b表达量降低,差异有统计学意义(P<0.05);与上调组相比,下调组miR-34b表达量显著降低(P<0.05)。与正常组相比,模型组、上调组、下调组、前列腺特异性抗原(PSA)、VEGF、IL-1、TNF-α、MMP-3、TC、TG水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,上调组碱性磷酸酶(ALP)水平升高、PSA、VEGF、IL-1、TNF-α、MMP-3、TC、TG水平下降,差异均有统计学意义(P<0.05);与上调组相health care associated infections比,下调组ALP水平降低,PSA、VEGF、IL-1、TNF-α、MMP-3、TC、TG水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与正常组相比,模型组、上调组、下调组TGF-β/Smads蛋白表达量显著降低(P<0.05);与模型组相比,上调组、下调组TGF-β/Smads蛋白表达量显著上升(P<0.05);与上调组相比,下调组TGF-β/Smads蛋白表达量降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 上调miR-34b表达可延缓前列腺癌骨转移进展,减轻局部炎症,改善血脂及PSA、VEGF、MMP-9的水平,其可能是通过调控TGF-β/Smads通路蛋白表达实现的。