目的:通过盆炎丸干预盆腔炎性疾病后遗症模型大鼠,从大鼠的一般情况、子宫形态、病理学改变及血清铁离子、子宫组织中Nrf2、HO-1 mRNA水平变化,探讨盆炎丸对SPID模型大鼠的作用机制,为其临床应用提供实验依据,为其更深入的研究提供方向。方法:从40只SPF级雌性SD大鼠中随机选取1 0只作为假手术组;其余大鼠均建立SPID大鼠模型并验证造模结果,模型验证成功后,随机均分为模型组、盆炎丸组、阿奇霉素组。假手术组及模型组灌胃蒸馏水,盆炎丸组及阿奇霉素组灌胃对应药液,连续灌胃4周。记MK-2206生产商录并评估大鼠一般情况和大鼠子宫的大体形态;用HE染色法观察子宫组织结构、炎性细胞、纤维化及内膜腺体等病理情况;用Elisa法检测血清铁含量;用RT-qPCRGenetic engineered mice检测子宫组织Nrf2、HO-1 mRNA表达情况。结果:盆炎丸组大鼠子宫形态大体观接近假手术组大鼠,对比模型组大鼠有显著形态学差异;盆炎丸组大鼠子宫病理切片可见子宫组织结构清晰,固有层少量炎性细胞浸润,子宫内膜腺体形态正常,对比模型组有明显改善。通过检测大鼠血清铁含量,证明SPID模型大鼠发生铁死亡,盆炎丸组大鼠血清铁含量对比模型组有明显下降(P<0.05)。通过检测Nrf2、HO-1 mRNA在大鼠子宫组织中表达量,结果显示盆炎丸组对比模型组有更高的表达(P<0.05)。结论:1.盆炎丸可缓解SPID模型大鼠症状、恢复大鼠子宫组织形态、减轻炎症反应。2.盆炎丸通过调控组织中Nrf2、HO-1表达水平,来降低血清铁含量以减轻组织细胞铁死selleck激酶抑制剂亡的发生,从而发挥抗炎的作用。3.盆炎丸组和模型组在各个检测指标上均有显著差异,说明盆炎丸可抑制SPID模型大鼠子宫炎症,改善盆腔状态;但盆炎丸组的指标尚未达到假手术组水平,表明盆炎丸对已损伤的组织短期内不能完全修复至正常水平。