基于Nrf2/HO-1信号通路延缓衰老防治绝经后骨质疏松症及药物干预的研究进展

骨质疏松症(osteoporosis,OP)是绝经后妇女常见疾病,是由于多种因素致全身骨密度下降,微结构破坏,脆性增加,而易于骨折的全身Arsenic biotransformation genes性骨病。2001年美国国立卫生研究院(National Institutes of Health,NIH)将其定义为骨强度下降和骨折风险增加为特征的骨骼疾病。研究证明衰老是绝经后骨质疏松症(post menopausal osteoporosis,PMOP)的重要危险因素之一,细胞衰老与机体衰老密切相关,相关研究证明过氧化氢和Lapatinib分子式超氧化物等活性氧是细胞衰老的重要诱因,并且自由基生物学领域的传统观点认为,活性氧(reactive oxygen species,ROS)是氧化应激(oxidative stress,OS)的主要原因。目前临床工作中常用的治疗绝经后骨质疏松症的方式如双膦酸盐、甲状旁腺激素等药物存在着或多或少的不良反应,中医药作为中国传统文化的瑰宝,相比于绝经后骨质疏松症的主流治疗方式,具有众多的靶点,更多的有效成分,以及可以从整体观念来出发,宏观的调节身体机能,环节该疾病导致的诸多疾病。相关研究表明核因子E2相关因子(2nuclear factor erythroid2-related factor 2,Nrf2)与血红素加氧酶-(1heme oxygenase-1,HO-1)可以通过消除活性氧及抗炎等相关作用来调控氧化应激的损伤的角度出发,因此,本文将selleck RepSox中医基础理论与现代医学分子层面相结合,探究通过调控NRF2/HO-1信号通路以干预氧化应激达到延缓衰老预防绝经后骨质疏松症的相关机制。