目的：基Colforsin核磁于网络药理学、分子对接和GEO数据分析巴戟天治疗阿尔茨海默病（Alzheimer’s 确认细节disease， AD）的潜在靶点和作用机制。方法：利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP），获取巴戟天的主要活性成分，用SwissTargetPrediction获取巴戟天全部作用靶点。从DrugBank、PathCard、Chemogenomic Database和PubChem数据库获得AD相关靶点。使用韦恩图取交集，得到巴戟天治疗AD的共同作用靶点。利用Cytoscape 3.8.0构建靶点的“成分-靶点”网络图，并分析靶点的相互作用PPI网络图、基因本体论（GO）和KEGG信号通路等。使用Autodock对关键成分和靶点进行分子对接，并用Pymol和Discovery Studio展示对接结果。最后利用GEO数据库Alzdata分析关键靶点基因在AD中的表达。结果：预测得到巴戟天的50种主要活性成分，636个作用靶点，674个AD相关靶点，其中巴戟天治疗AD共同靶点124个。GO富集分析得到蛋白质磷酸化、磷酸化的正调控、细胞对potential bioaccessibility氮化合物的反应、水解酶活性的调节、细胞对化学刺激的反应。KEGG富集分析显示阿尔茨海默病为最显著的通路。分子对接显示，巴戟天的5个核心成分2-羟基-1，5-二甲氧基-6-(甲氧基甲基)-9，10-蒽醌、1-羟基-3-甲氧基-9，10-蒽醌、大黄素-A、甲基异茜草素、甲基异茜草素-1-甲醚和3个核心靶点EGFR、PARP1、FTO的结合较好。并且Egfr在AD病人中显著上调表达，Parp1和Fto在AD病人中显著下调表达。结论：巴戟天可能通过多个成分、多个靶点、多个通路，参与调控AD疾病进程。