目的 采用生物信息技术研究半夏-陈皮-茯苓角药治疗胃癌的分子生物学机制。方法 在中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索半夏-陈皮-茯苓角药的全部有效Laduviglusib使用方法成分及作用靶点，通过GeneCards、OMIM、Drugbank、TTD、PharmGk点击此处b基因库检索胃癌的相关疾病基因，通过R软件绘制疾病-成分Venn图，在利用String数据库生成半夏-陈皮-茯苓角药的PPI网络，最后对核心靶点进行GO和KEGG通路分析。结果 限定筛选条件为OB≥30%、DL≥0.18共得到32个活性化合物，其中半夏13、陈皮5、茯苓14,筛选得到半夏-陈皮-茯苓角药的潜在靶点228个，关键靶点共13个，GO生物过程分析显示参与氧化应激的反应、突触膜、G蛋白偶联的胺受体活性等过程。KEGG结果表明半夏-陈皮-茯苓角药可能通过乙型肝炎、人类免疫缺陷病毒感染、卡波氏肉瘤相关疱疹病毒感染cAMP信medial stabilized号通路、前列腺癌、雌激素信号通路、丙型肝炎等通路调节胃癌。结论 半夏-陈皮-茯苓角药通过调节HIF1A、GSK3B、MAPK8、CASP、CDK2等相关靶点的表达，从而调控细胞凋亡、调控氧化应激等多个方面发挥治疗胃癌的作用。