目的 运用网络药理学及分子对接技术探讨艾迪注射液治疗结直肠癌（CRC）的有效活mouse bioassay性成分及潜在作用机制。方法 从TCMSP、TCM-ID数据库及文献检索中提取艾迪注射液的主要活性物质，并使用SwissTargetPrediction数据库进一步确定其可能的作用靶标；从GeneCards、OMIM、DisGeNET数据库中获取CRC疾病基因靶点。运用STRING数据库及Cytoscape 3.9.1制作“药物活性成分-靶点”及PPI网络图。运用Metascape数据库对交集靶点进行GO和KEGG富集分析。运用分子对接验证关键成分与疾病分子间的联系。结果 共筛选出艾迪注射液INCB018424体外39个有效成分，筛选出684个疾病分子，与CRC共有169个靶点。GO功能富集结果显示有188个分子功能、108个细胞组成、1 845个生物过程。KEGG分析得到200条通路途径。分子对接结果显示，艾迪注射液核心成分华良姜素、山柰酚、槲皮素等，与疾病分子TP53、BCL2、AKT1、CCND1、CASP3对接良好。结论 艾迪注射液可能通过华良姜素、山柰酚、槲皮素等活性LXH254体内成分调节TP53、BCL2、AKT1、CCND1、CASP3等核心靶点从而治疗CRC。