基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱法(Matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)具有高通量、高灵敏度、分辨率高、检测速度快和样品用量少等优点,被广泛应用于大分子的检测。然而,MALDI-TOF MS用于复杂样品中小分子的检测时,由于传统基质和样品中共存物质的干扰而受到限制。随着纳米技术的发展,纳米吸附剂作为MALDI-TOF MS的基质可以实现复杂样品中分析物的检测。这些纳米材料主要依靠π-π叠加、氢键和静电相互作用等对分析物进行吸附,缺乏特异性。另外,目前报道的大多数纳米吸附剂,为了获得良好的吸附能力,往往需要特殊的基团配体或后修饰才能实现,缺乏通用性。因此,本论文应对MALDI-TOF MS基质的稳定性和复杂体系背景干扰的挑战,筛选具有表面分子印迹(surface molecularly imprinted,SMI)功能的纳米吸附剂作为MALDI-TOF MS的基质,构建了表面分子印迹的MALDI-TOF MS(SMI-MALDI-TOF MS)方法,用于复杂样品中甲基紫精、组胺和色胺的快速、高灵敏度和特异性富集和检测。具体研究内容如下:1.对MALDI-TOF MS的原理以及其应用于复杂样品中存在的挑战进行了阐述,列举了纳米材料在MALDI-TOF MS中的应用。对分子印迹技术的原理、发展以及国内外研究现状进行了回顾。概述了分子印迹与MALDI-TOF MS联用的现状,提出本论文的依据及研究内容。2.综合表面分子印迹聚合物(SMIPs)的分子特异性亲和性能和MALDI-TOF MS的高灵敏度检测能力,本文以带有羧基的共价有机框架(C-COFs)为基底,多巴胺(DA)为功能单体,甲基紫精(PQ)为模板分子合成了具有特异性识别甲基紫精的表面分子印迹聚合物(C-COFs@PDA-SMIPs),并以其作为吸附剂和MALDI的基质,构筑了表面分子印迹的MALDI-TOF MS方法,用于甲基紫精的特异性富集和检测。材料表征表明C-COFs@PDA-SMIPs具有较强的紫外吸收能力、良好的热稳定性和化学稳定性。与非印迹相比(C-COFs@PDA-NIPs),印迹材料具有较大的比表面积和孔径,表明印迹位点已在印迹材料表面形成。此外,为了获取最佳的实验结果,我们对C-COFs@PDA-SMIPs的合成条件和富集条件进行了优化。在最优的条件下,该方法能快速和高选择性的捕获PQ。对PQ的检测限低至0.8 pg/m L,在5-500 pg/m L具有良好的线性范围。并将该方法用于草和橙皮等实际样品的分析,获得了良好的检测结果,回收率为85.87%-112.68%,相对标准偏差(RSD)为4.56%-10.93%。草和橙皮中PQflamed corn straw的定量结果与通过液相电喷雾质谱(LC-ESI-MS)获得的结果一致。3.在氨基化二氧化硅纳米微粒(SiO_2NPs)表面生长了羧基化金纳米Talazoparib研究购买粒(SiO_2@Au),以SiO_2@Au为基底,多巴胺为功能单体,组胺色胺为模板分子合成了具有良好的生物相容性和导电性的双模板分子印迹聚合物(SiO_2@Au-dual MIP)。通过紫外等方法,证明了SiO_2@Au-dual MIP在近紫外区内有较强的紫外吸收以及其具有良好的热力学和化学稳定性。使用MALDI MS信号强度来评价优化条件,对SiO_2@Au-dual MIP的合成和富集条件进行了优化。在最佳实验条件下,证明了SiO_2@Au-dual MIP能快速和高选择性的吸附组胺和色胺,组胺在1-500ng/m L范围内有良好的线性Y-27632临床试验(R~2=0.9917),检出限为0.2 ng/m L,RSD为0.63%-4.62%。色胺在0.8-300 ng/m L范围内具有良好的线性关系(R~2=0.9921),检出限为0.1 ng/m L,RSD为1.36%-7.16%。并将该方法用于鸡肉、香肠和啤酒等实际样品的分析。