探究蕨麻水提物对环磷酰胺诱导骨髓抑制小鼠的影响及其代谢组学机制。采用环磷酰胺建立骨髓抑制小鼠模型并给予蕨麻水提物治疗，计算各组小鼠胸腺与脾指数，检测血Adezmapimod MW常规变化，测定骨Hepatocyte fraction髓有核细胞数，并采用苏木精-伊红（hematoxylin-eosin， HE）染色进行骨髓病理学分析。测定小鼠血清中白细胞介素3（interleukin 3， IL-3）、白细胞介素6（interleukin 6， IL-6）、促红细胞生成素（erythropoietin， EPO）、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（granulocyte macrophage colony stimulating factor， GM-CSF）、丙二醛（malondialdehyde， MDA）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase， SOD）及过氧化氢酶（catalase， CAT）水平。借助UPLC-Q-TOF/MS进行血清非靶selleck化学向代谢组学分析，探析生物标志物变化及所涉及的代谢通路。动物实验操作遵循西南民族大学实验动物伦理委员会规定。蕨麻高剂量组可显著改善环磷酰胺诱导的小鼠外周血中白细胞（white blood cell， WBC）、红细胞（red blood cell， RBC）计数及血红蛋白（hemoglobin， HGB）水平下降（P < 0.05），显著增加股骨骨髓中有核细胞数目及造血组织面积。蕨麻中、高剂量可显著改善小鼠血清中SOD、CAT、MDA、IL-6及GM-CSF水平（P < 0.05），对IL-3及EPO表达无显著影响（P > 0.05）。血清代谢组学分析表明蕨麻水提物可通过调控缬氨酸、亮氨酸、L-天冬酰胺及羟基异己酸等13个差异代谢物介导的氨酰基-tRNA生物合成、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生物合成等通路改善骨髓抑制。蕨麻可改善环磷酰胺诱导的小鼠骨髓造血功能抑制，其作用机制可能与抗氧化、促进造血相关细胞因子的表达及调节相关代谢通路有关。