目的：探究对晚期非小细胞肺癌予以吉非替尼与化疗的治疗效果。方法：选取本院2018年9月至2020年9月收治的104例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，C59临床试验按照治疗方案的不同分为对照组和观察组，各52例。对照组采用常规化疗治疗，观察组采用吉非替尼治疗multi-domain biotherapeutic (MDB)，比较两组患者肺癌客观缓解率、血清肿瘤标志物、不良反应发生率、1年生存率及T淋巴细胞亚Trichostatin A价格群。结果：观察组患者客观缓解率高于对照组，组间比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组患者CEA、VEGF水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组患者CEA、VEGF水平低于对照组，组间比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。观察组患者1年生存率高于对照组，组间比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者测定T淋巴细胞亚群指标比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组患者CD3+、CD4+水平高于对照组，CD8+水平低于对照组，组间比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：在晚期非小细胞肺癌临床治疗中，采用吉非替尼治疗的综合效果以及预后情况均优于化疗，具有很高的治疗价值。