目的：研究华蟾酥毒基（CnBu）对乳腺癌细胞（MDA-MB-231）恶性生物学行为的影响，探讨其机制是否与调控环状RNA 核因子IX（circNFIX）和miR-577表达相关。方法：将MDA-MB-231细胞分为对照（Con）组、CnBu-低剂量（L）组、CnBu-中剂量（M）组、CnBu-高剂量（H）组、si-NC组、si-circNFIX组、CnBu+pcDNA组、CnBu+pcDNA-circNFIX组。噻唑蓝法、Transwell实验分析细胞增殖、迁移和侵袭能力，免疫印迹法分析Ki-67、基质金属蛋白酶2（MMP-2）和MMP-9蛋白表达genetic program。实时定量PCR（RT-qPCR）分析circNFIX、miR-577表达量。双荧光素酶报告实验和RT-qPCR验证circNFIX和miR-577靶向调控关系。结果：CnBu以剂量依赖方式下调Ki-67、MMP-2、MMP-9蛋白和circNFIX表达（P<0.05），上调miR-577表达（P<0.05），降低MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭能力（P<0.05）。miR-577与circNFIX序列直接结合，干扰或过表达circNFIX显著增加或降低miR-577IACS-10759细胞培养表达水平（P<0.05）获悉更多。干扰circNFIX表达显著下调Ki-67、MMP-2、MMP-9蛋白表达（P<0.05），降低MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭能力（P<0.05）。过表达circNFIX显著减弱CnBu对MDA-MB-231细胞增殖、迁移、迁移以及相关蛋白表达的影响（P<0.05）。结论：CnBu可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭，其机制可能是通过下调circNFIX/ miR-577通路实现的。