目的 明确加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛(postherpetic neuralgia, PHN)的分子作用靶点。方法 通过网络药理学和分子对接的方法分析加巴喷丁治疗PHN的分子靶点并通过共沉淀试验验证。制备PHN大鼠模型，随机数字表法分为正常对照组、疾病模型组、模型组+50 mg·kg~(-1)加巴喷丁组、模型组+100 mg·kg~(-1)加巴喷丁组、模型组+200 mg·kg~(-1)加巴喷丁组，每组9只，并在不同时间点测定大鼠痛觉行为学；免疫荧光、Western blot和qPCR测定大鼠脊髓组织CACNA2D1、Bax和Bcl-2 mRNA及其蛋白表达。结果 通过网络药理学、分子对接和共沉淀试验证明，CACNA2D1是加巴喷丁的靶基因，二者能够稳定结合。各组大鼠在造模后机械痛阈和热疼痛阈明显降低，GABA细胞凋亡数量明Pevonedistat分子量显增加；分别腹腔注射50、100和200 mg·kg~(-1)加巴喷丁后，大鼠的机械痛阈和热疼痛阈明显增加(P<0.05),GABA细胞凋亡数量明显减少(P<0.05)。免疫荧光和Western blot结果显示，与模型组比较，随着加巴喷丁浓度的增加，BaBaf-A1x的阳性表达率明显降低，Bcl-2和CACNA2D1的阳性表达率明显增高。qPCR检测Bax、Bcl-2和CACNA2D1 mRNA表达水平与免Tethered bilayer lipid membranes疫荧光和Western blot结果一致。结论 加巴喷丁能够上调靶蛋白CACNA2D1的蛋白表达，抑制促凋亡蛋白Bax,促进凋亡抑制因子Bcl-2的表达。