目的 探讨加味宣肺解痉方对哮喘患者的临床疗效。方法 75例患者随机分为对照组（37例）和观察组（38例）,对照组给予甲泼尼龙片和布地奈德福莫特罗粉吸入剂，观察组在对照组基础上加用加味宣肺解痉方，疗程4周。检测临床疗效、临床症状体征评分、ACT评分、SGRQ评分、肺功能指标（FEV1、FEV1/FVC、PEF）、Eotaxin、炎性因子（IL-4、IFN-γ）、TLR4/NF-κB通路相关基因（TLR4、NF-κB）、不良反应发生率变化。结果 观察组总有效率高于对照组（P<0.05）,不良反应发生率更低（P<0.05）。治疗后，2组临床症状体征评分、SGRQ评分、Eotaxin、炎性BAY 73-4506因子、TLR4/NF-κB通路相关基因降低（P<0.05microfluidic biochips）,ACT评分、肺功能指标升高（P<0.05）,以观察组更明显（P<0.05）。结论 加味宣肺GSK J4分子式解痉方可安全有效地改善哮喘患者临床症状和肺功能，减轻炎症反应，可能与下调TLR4/NF-κB通路基因表达有关。