目的 了解《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则（20Immune check point and T cell survival21年版）》（以下简称《指导原则》）发布后全国部分医疗机构头孢菌素类药物皮试情况及仍常规皮试原因，为规范皮试相关医疗行为提供针对性改进措施。方法 2022年6—8月采用全国问卷调查方式获知医疗机构头孢菌素类药物皮试管理规定、实际医疗行为情况，并按照不同地区、不同级别进行比较。结果 共30个省份205家医疗机构参与调查。51.7%医疗机构表示在使用头孢菌素类药物前不要求常规皮试，其中72.6%医疗机构是在《指导原则》发布后取消了常规皮试。要求常规皮试的医疗机构中要求部门各异。仍常规皮试原因与避免医疗纠纷、无部门推进落实、某些头孢菌素类药物说明书规定皮试、selleck HPLC医务人员认识不足等相关。不同地区、不同级别医疗机构是否Bafilomycin A1核磁常规皮试情况有显著性差异（P<0.001）。结论 《指导原则》促进医疗机构取消头孢菌素类药物常规皮试。医疗机构应提高对皮试的正确认识，并由专业组织推进落实，同时，厂家应改进药物生产工艺及说明书内容，规范头孢菌素类药物皮试相关医疗行为。