目的：探讨低分子量肝素（low-molecular-weight heparin,LMWH）对骨肉瘤细胞恶性表型的影响及其对转化生长因子beta(transforming growth factor beta,TGFβ)/Smad信号通路的调控作用。方法：体外培养人骨肉瘤细胞SW1353，分为5组：对照组（不受药物处理）、LMWH组（5、10、20、40或80 IU/mL低分子量肝素钠处理24 h）、阳性对照组（6μM盐酸阿霉素处理24 h）、LMWH+通路抑制剂组（10 IU/mL低分子量肝素钠和10μM LY2109761共处理24 h）和LMWH+通路激活剂组（10 IU/mL低分子量肝素钠和10μM SRInfection transmissionI-011381共处理24 h）。利用细胞计数试剂盒（cell counting kit8,CCK8）和Hoechst 33258染色试剂盒检测细胞活力和凋亡率，以筛选最优低分子量肝素钠作用浓度。CCK8和5-乙炔基-2’-脱氧尿苷试剂盒共同分析细胞增殖能力，酶联免疫吸附法测定细胞外炎症因子含量。蛋白免疫印迹法分析蛋白表达水平。结果：与对照组比较，LMWH组在低分子量肝素钠10～80 IU/mL剂量范围内细胞活力降低（PTalazoparib细胞培养 <0.05），而凋亡率升高（P <0.05），且10 IU/mL被选为低分子量肝素钠的最优作用浓度并用于后续一系列实验中。与对照组相比，LMWH组和阳性对照组增殖曲线、增殖率和促炎因子浓度[肿瘤坏死因子alpha(tumor necrosis factor alpha,TNFα)、白介素（interleukin,IL）-6、降钙素原（procalcitonin,PCT）]均较低（均P <0.05）,Bcl2、TGFβ、p-Smad3蛋白表达量减少（均P <0.001），而Bax、Smad7蛋白表达量增多（均P <0.001）,Bax/Bcl2比值升高（均P <0.001）。与LMWH组相比，增殖曲线和增殖率，TNFα、IL-6和PCT浓度，Bcl2、TGFβ和p-Smad3蛋白表达量在LMWH+通路抑制剂组降低（均P <0.05），但在LMWH+通路激活剂组升高（均P <0.05）;Bax、Smad7表达量和Bax/Bcl2比值在LMWH+通路抑制剂组增多（均P <0.001），但在LMWH+通路激活剂组减少（均P <0.001）。结论：LMWH可抑制SW1353细胞的增殖和炎症，而该作用依赖于对TGFβ/Smad3信号通路的抑制和对Bax/Bcl2蛋白表达比例的促进，为LMWH抗骨肉瘤提供新的实验依据和分子机GSK1349572小鼠制。