目的 neue Medikamente基于蛋白酶激活受体2(PAR-2)/瞬时感受器电位香草酸受体1(TRPV1)信号通路探讨低分子肝素钠联合醋酸地塞米松Laduviglusib小鼠治疗小鼠瘙痒模型的有效性。方法 选取6周龄C57小鼠48只，采用随机数字表法将其中24只制成干皮症(AEW)慢性瘙痒小鼠模型，剩余24只制成DNFB过敏性皮炎急性瘙痒小鼠模型。将AEW慢性瘙痒、DNFB过敏性皮炎急性瘙痒小鼠模型均按照随机数字表法分为模型对照组、地塞米松组、肝素组、联合用药组，每组6只。模型对购买NN2211照组仅在小鼠脱毛部位给予0.9%氯化钠溶液；地塞米松组在小鼠脱毛部位涂抹醋酸地塞米松乳膏；肝素组在小鼠脱毛部位涂抹低分子肝素钠软膏；联合用药组在小鼠脱毛部位涂抹醋酸地塞米松乳膏、低分子肝素钠软膏。各组小鼠均持续干预7 d。比较各组小鼠干预前、干预7 d后瘙痒次数及PAR-2、TRPV1蛋白表达量。结果 在AEW慢性瘙痒、DNFB过敏性皮炎急性瘙痒小鼠模型中，干预7 d后，联合用药组、肝素组、地塞米松组小鼠瘙痒次数均少于模型对照组，且联合用药组小鼠瘙痒次数少于肝素组、地塞米松组(P<0.05)。干预7 d后，在AEW慢性瘙痒小鼠模型中，肝素组、联合用药组TRPV1蛋白表达量低于模型对照组，联合用药组低于地塞米松组、肝素组(P<0.05);地塞米松组、肝素组、联合用药组PAR-2蛋白表达量低于模型对照组，联合用药组低于地塞米松组、肝素组(P<0.05)。干预7 d后，在DNFB过敏性皮炎急性瘙痒小鼠模型中，肝素组、联合用药组TRPV1、PAR-2蛋白表达量低于模型对照组，联合用药组低于地塞米松组、肝素组(P<0.05)。结论 低分子肝素钠软膏可通过阻断PAR-2/TRPV1信号通路改善瘙痒症状，将其与醋酸地塞米松联合治疗对该通路的抑制效果更加显著。