目的 评估介孔TiO_2纳米粒在声动力学抗人肝癌HepG2肿瘤的生物安全性。方法 采用软模版法合成介孔TiO_2纳米粒，与HepG2细胞共培养后通过噻唑蓝还原法评估毒性，应用荧光探针测定其介导声动力学治疗在HepG2Virus de la hepatitis C细胞内产生活性氧自由基（reactive oxygen species,ROS）的情况。采用血液凝集实验测评血液相容性，并通过静脉注射后小鼠血液生化指标及脏器组织切片H&E染色来评估安全性。昆明小鼠与HepG2种植瘤裸鼠静脉给药后，在指定时间取脏器及肿瘤于王水中消化，应用电感耦合等离子体发射光谱绘制药物脏器分布图。结果 介孔TiO_2纳米粒具有高度分散性和均一性，细胞共培养后显示无Crizotinib毒性，联合超声在HepG2细胞中产生ROS。血液凝集实验所有指标、小鼠血液生化指标及脏器组织切片（最高剂量150 mg/kg）与对照组均无显著差异。静脉给药后主要分布于肝脾，8h达峰（含51.32%）,1h肿瘤组织的药物分布达6.74%，并于24h内显现出维持浓度。结论 介孔TiO_2纳米粒作为声敏剂能有效产生ROS，具有良好MCC950静脉注射安全性，主要通过网状内皮系统代谢，能蓄积于肿瘤组织内为声动力学治疗提良好供时间窗口。