目的·分析乳腺癌化学治疗（化疗）致肝损伤的危险因素，构建乳腺癌化疗致肝损伤的预测模型并对其进行评价。方法·以2019年4月至2021年9月在南昌大学第二附属医院接受蒽环类联合环磷酰胺序贯紫杉醇类±曲妥珠单抗化疗方案的乳腺癌患者为研究对象，分为肝损伤组与未损伤组。采用χ~2检验及二元Logistic回归分析化疗致肝损伤的危险因素并建立预测模型。采用受试者工作特征（receiver operating characteristic,ROC）曲线评价回归模型的预测效能并对其进行外部验证。结果·入选符合纳入标准的乳腺癌患者207例。其中，肝损伤组患者69例（33.3%），未损伤组138例。2组间的化疗方案（χ~2=44.851,P=0.000）、感染乙肝病毒（χ~2=16.682,P=0.000）、既往高血压病史（χ~2=13.211,P=0.004）、肿瘤TNM分期（χ~2=14.422,P=0.001）、既往糖尿病史（χ~2=4.839,P=0.028）、化疗前白蛋白水平低下（χ~2=10.073,P=0.002）以及三酰甘油升高（χ~2=39.367,P=0.000）的差异存在统计学意义。二元Logistic回归分析显示，化疗方案（OR=4.734,95%CI为1.687～13.283,P=0.003）、感染乙肝病毒（OR=4.530,95%CI为1.806～11.366,P=0.001）、肿瘤TNM分期Ⅲ期（OR=5.304,95%CI为1.802～15.608,P=0.002）、既往糖尿病史（OR=3.041,95%CI为1.196～7.729selleck E7080,P=0.019）以及化疗前白蛋白水平低下（OR=3.744,95%CI为1.413～9.920,P=0.008）是化疗致肝损伤的独立危BLZ945价格险因素。Logistic回归模型：logit (P)=-3.471+1.511·X1+1.112·X2+1.320·X3+0.755·X4+0.691·X5+0.973·X6+1.258·X7+0.741·X8+1.6Primers and Probes68·X9+1.555·X10。ROC曲线下面积为0.874，标准误0.024,95%CI为0.827～0.922,P=0.000。外部验证显示，预测模型特异度为86.9%，灵敏度76.9%；阳性预测值为71.4%，阴性预测值为89.8%；准确度为83.9%;Kappa值为0.624，标准误为0.091,P=0.000。结论·此Logistic回归模型具有较高的预测效能，对预测患者是否出现肝损伤有一定的参考价值。