目的:探索中国维吾尔人群Musashi2(MSI2)基因多态性与精神分裂症相关性。方法:采用病例-对照研究,选取新疆维吾尔人群为研究对象,病例组纳入精神分裂症患者441名,对照组纳入健康维吾尔族436名,收集受试者临床资料及血液样本,提取基因组DNA,利用Illumina测序仪对MSI2基因进行基因型测定。采用SPSS25.0软件进行基因频率、PARP抑制剂基因型频率、病情严重程度及发病年龄的分析。结果:(1)MSI2基因rs11657292位点在病例组(P=0.147)与对照组间(P=0.085)均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。(2)MSI2基因rs11657292位点在两组间基因频率差异有统计学意义(χ~2=9.80,P=0.002,OR=0.617,CI:0.455～0.836)(3)MSI2基因rs11657292位点在两组间基因型频率差异有统Navitoclax价格计学意义(χ~2=9.89,P=0.007,P<0.05)。(4)在加性模型中,携带TC基因型的个体患精神分裂症是TT基因型的1.666倍(OR=1.666,95%CI:1.170～2.372);携带CC基因型的个体与精神分裂症的易感性无关(OR=2.041,95%CI:0.805～5.176);在显性模型中携带TC+CC基因型的个体患精神分裂症风险是TT基因型的1.704倍(OR=1.704,95%CI:1.217～2.387);在隐性模型中携带CC基因型的个体与精神分裂症易感性无关(OR=1.861,95%CI:0.736～4.711);(5)MSI2基因rs11657292在精神分裂症患者组间病情严重程度差异无统计学意义(F=1.285,P=0.278,P>0.05)。(6)MSI2基因rs11657292与精神分裂症患者发病年龄差异无统计学意义(F=1.518,P=0.220,P>0.05)。结论:MSI2基因rs11657292位点可能与中国维Genetic burden analysis吾尔人群精神分裂症发病有关。